A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關(guān)政府領(lǐng)導(dǎo)者
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A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.海關(guān)
D.衛(wèi)生和健康部門
A.國產(chǎn)特殊化妝品
B.進口特殊化妝品
C.國產(chǎn)普通化妝品
D.進口普通化妝品
A.醫(yī)療機構(gòu)藥學部直接采購的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)藥學部直接采購的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的基本藥物
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機構(gòu)藥品采購人員財物謀取交易機會
B.經(jīng)營者向交易相對方支付折扣、向中間人支付傭金并如實入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學術(shù)會議謀取競爭優(yōu)勢
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購中心學術(shù)會議謀取交易機會
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
B.政府辦二級公立醫(yī)院
C.政府辦三級公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機構(gòu)
A.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動落后企業(yè)退出
B.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機制
C.鼓勵有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)
D.強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用
A.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照基本醫(yī)療保險“乙類藥品”支付
B.參保人使用基本醫(yī)療保險“甲類藥品”按基本醫(yī)療保險規(guī)定的支付標準及分擔辦法支付
C.參保人員使用“乙類藥品”按基本醫(yī)療保險規(guī)定的支付標準,先由參保人自付一定比例后,再按基本醫(yī)療保險規(guī)定的分擔辦法支付
D.預(yù)防性疫苗按照基本醫(yī)療保險“甲類藥品”支付
A.“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“1”明確多層次醫(yī)療保障制度體系以基本醫(yī)療保險為主體
B.國家保障參保群眾參保基本醫(yī)療保險,滿足人民群眾多樣化健康保障需求
C.醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度安排
D.“1+4+2"的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“2”是完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)兩個支撐
A.免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集中招標或者統(tǒng)一談判,形成并公布中標價格或者成交價格,各省、自治區(qū)、直轄市實行統(tǒng)一采購
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照采購合同約定,向疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以自行配送疫苗,也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲存、運輸費用
A.藥師網(wǎng)上處方審核
B.藥師網(wǎng)上合理用藥指導(dǎo)
C.藥師網(wǎng)上處方點評
D.藥師網(wǎng)上處方開具
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。