A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學科
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A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
A.必須嚴格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
A.藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務(wù)、指導合理用藥
A.安全、有效、穩(wěn)定
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、適應(yīng)
E.合理、有效、經(jīng)濟
A.要建立以病人為中心的藥學保健工作模式
B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作
C.開展以病人為中心的臨床藥學工作
D.參與臨床藥物診斷、治療
E.提供藥學技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量
A.初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格
A.藥學方面的專家
B.臨床醫(yī)學方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
查配伍禁忌（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
治療用生物制品有效期的標注（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
死亡病例須及時報告（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有（）