A.解離度
B.血漿蛋白結合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
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A.藥物的脂溶性越低,向腦內轉運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內轉運越慢
C.對藥物結構進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉運基質進入腦內
E.延長載體納米粒在體內的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內轉運的效率
A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內血藥濃度與藥量之比
B.體內含藥物的血液總量
C.體內含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學意義
A.可避免肝臟的首過效應
B.藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結膜內主要通過經角膜滲透和結膜滲透兩種途徑吸收
B.經角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當口服給藥困難或不能口服給藥時,可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細胞構成
A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當
D.鼻腔內給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經細胞的脂質途徑和細胞間的水性孔道兩種途徑
最新試題
通過膜孔進入細胞膜的是()
哪種藥物血藥濃度最低()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
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需要載體,不需要消耗能量的是()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學原理,判斷藥物應用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學實踐()
哪種藥物分布面積最小()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()