A.特異性
B.標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍
C.精密度和準(zhǔn)確度
D.樣品穩(wěn)定性
E.以上全包括
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A.AUC、Vd、C
B.AUC、Vd、t
C.AUC、Vd、t
D.AUC、C、t
E.C、t、t
A.1～2個(gè)半衰期
B.2～3個(gè)半衰期
C.3～5個(gè)半衰期
D.5～8個(gè)半衰期
E.8～10個(gè)半衰期
A.服藥前應(yīng)先取空白血樣
B.一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)
C.峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)
D.消除相取3～5個(gè)點(diǎn)
E.采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C
的1/10～1/20
A.對(duì)于個(gè)體變異較大的制劑，受試者應(yīng)選健康成年男性18～24例
B.絕對(duì)生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑
C.相對(duì)生物利用度研究應(yīng)首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑
D.一個(gè)受試試驗(yàn)制劑和一個(gè)參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗(yàn)合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)
B.前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
A.揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動(dòng)物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點(diǎn)
E.動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案個(gè)體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDM
C.需要長期服藥的患者需要進(jìn)行TDM
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDM
E.TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度
A.個(gè)體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
最新試題
逆濃度梯度的是（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（）
藥物吸收的主要部位是（）。
影響藥物吸收的劑型因素（）
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）
需要載體，不需要消耗能量的是（）
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）
影響藥物的分布（）