A.盡早用藥,阿托品應(yīng)盡量早期使用
B.足量用藥,阿托品的用量達(dá)到“阿托品化”,然后減量維持,逐漸延長給藥間隔,直至臨床癥狀和體征基本消失方可停藥
C.必要時使用機械通氣,同時給予對癥處理及支持療法
D.聯(lián)合用藥,M受體阻斷藥和乙酰膽堿酯酶復(fù)活藥聯(lián)用
E.維持患者氣道暢通
F.可進(jìn)行血液透析
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A.高血壓
B.心臟病
C.有機磷酸酯類中毒
D.帕金森病
E.癲癇
F.麻風(fēng)
A.筒箭毒堿
B.毛果蕓香堿
C.普萘洛爾
D.毒扁豆堿
E.去甲腎上腺素
F.琥珀膽堿
G.沙丁胺醇
A.復(fù)活膽堿酯酶
B.阻斷M膽堿受體
C.阻斷N膽堿受體
D.激動α腎上腺素受體
E.激動β腎上腺素受體
F.阻斷α腎上腺素受體
G.阻斷β腎上腺素受體
A.氯丙嗪
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.毛果蕓香堿
E.新斯的明
F.毒扁豆堿
G.煙堿
A.丙卡巴肼
B.氮芥
C.利妥昔單抗
D.長春新堿
E.依托泊苷
F.環(huán)磷酰胺
A.多柔比星可引起心臟毒性
B.長春新堿和多柔比星有明顯局部刺激作用
C.主要不良反應(yīng)為骨髓抑制
D.達(dá)卡巴嗪為嘧啶生物合成的前體,能干擾嘧啶的合成,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長
E.博來霉素可引起肺纖維化
F.博來霉素可使DNA鏈斷裂,從而破壞癌細(xì)胞,但不引起RNA鏈斷裂
A.作用于M期細(xì)胞
B.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的作用
C.抑制微管蛋白的聚合
D.妨礙紡錘體微管的形成
E.抑制蛋白質(zhì)的合成
F.抑制RNA的合成
A.環(huán)孢素
B.他克莫司
C.重組人白介素-2
D.硫唑嘌呤
E.抗人T細(xì)胞免疫球蛋白
A.氟尿嘧啶
B.多柔比星
C.表柔比星
D.絲裂霉素
E.順鉑
A.作用機制主要是與DNA有交叉連接而干擾其復(fù)制
B.腎毒性大,給藥時需充分水化
C.與氨基糖苷類抗生素聯(lián)用可加重耳毒性
D.為第三代鉑類抗腫瘤藥物
E.為細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥
最新試題
關(guān)于上述藥物,敘述正確的是()
增加華法林作用的藥物有()
選用上述藥物的依據(jù)是()
關(guān)于上述藥物的藥理作用,敘述正確的是()
使用利尿劑的目的是()
與上述應(yīng)改用的藥物聯(lián)用會導(dǎo)致腎毒性增加的藥物是()
該患者INR值不達(dá)標(biāo)的可能原因有()
還可選用的降血脂藥有()
關(guān)于多柔比星,敘述錯誤的是()
糾正失水、代謝性酸中毒后患兒突然抽搐,應(yīng)優(yōu)先檢查()