A.1000級(jí)
B.100級(jí)
C.10000級(jí)
D.100000級(jí)
E.層流凈化
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A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年
A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理?xiàng)l件
C.設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫(kù)房、管理?xiàng)l件、設(shè)備
E.車(chē)間、庫(kù)房、檢驗(yàn)儀器、人員
A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%
A.-20~0℃
B.-10~0℃
C.-10~10℃
D.2~8℃
E.2~10℃
A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門(mén)審批,取得經(jīng)營(yíng)許可證后,方可進(jìn)行經(jīng)營(yíng)
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.有符合國(guó)家規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,需要儲(chǔ)存、保管易制毒化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)有符合國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施
D.有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)管理制度和健全的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷(xiāo)售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí),無(wú)毒品犯罪記錄
A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸鈉注射液
E.白蛋白
A.采購(gòu)的毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.擅自收購(gòu)毒性藥品,可沒(méi)收非法所得,并處以警告
A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門(mén)保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門(mén)保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說(shuō)明注意點(diǎn)
A.給付馬錢(qián)子的炮制品
B.給付生馬錢(qián)子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.取藥后處方保存1年備查
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
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