單項選擇題關(guān)于毒性藥品,敘述正確的是()

A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可沒收非法所得,并處以警告


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1.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方的調(diào)配,敘述正確的是()

A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說明注意點

2.單項選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥馬錢子,執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時應(yīng)()

A.給付馬錢子的炮制品
B.給付生馬錢子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過3日極量
E.取藥后處方保存1年備查

3.單項選擇題阿托品屬于()

A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

4.單項選擇題麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡的有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

5.單項選擇題醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第1類精神藥品時()

A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

6.單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,審批麻醉藥品、第1類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)急救患者急需麻醉藥品和第1類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提取時,可以()

A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從定點藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用

8.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,敘述錯誤的是()

A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
C.精神藥品分為第1類精神藥品和第2類精神藥品
D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品
E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制

9.單項選擇題麻醉藥品的五專不包括()

A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.專用賬冊
D.專用處方
E.專職調(diào)劑人員

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第1類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)()

A.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
B.經(jīng)所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
C.經(jīng)所在地省級人民衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類精神藥品購用印鑒卡

最新試題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

藥師的主要功能有()

題型:單項選擇題

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:單項選擇題

關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項選擇題

商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()

題型:單項選擇題