A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸鈉注射液
E.白蛋白
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A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可沒收非法所得,并處以警告
A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)
A.給付馬錢子的炮制品
B.給付生馬錢子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過3日極量
E.取藥后處方保存1年備查
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點(diǎn)經(jīng)營制度
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點(diǎn)生產(chǎn)制度
C.精神藥品分為第1類精神藥品和第2類精神藥品
D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品
E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制
A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.專用賬冊
D.專用處方
E.專職調(diào)劑人員
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()