麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
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A.6個(gè)月
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A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
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D.毛果蕓香堿
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A.三唑侖
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C.地西泮
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A.三唑侖
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E.麥角新堿
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管理。
第1類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管理。
麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()
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B.2日常用量
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最新試題
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()