A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄
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A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動(dòng)供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.70小時(shí)
B.80小時(shí)
C.90小時(shí)
D.100小時(shí)
A.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
B.中藥飲片
C.談判藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能；企業(yè)家功能。
A.銷售侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的商品的，不屬于侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊遵循在先使用原則、自愿注冊與強(qiáng)制注冊相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊
A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評審委員會(huì)
C.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）