麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴格審批制度。
批準從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
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麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第1類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
最新試題
藥師的主要功能有()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()