A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開(kāi)具非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑
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A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
A.應(yīng)當(dāng)遵循中藥自身特點(diǎn)和規(guī)律,符合必要性、科學(xué)性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應(yīng)當(dāng)遵循與處方藥味相對(duì)應(yīng)的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則
C.對(duì)功能主治或者適用人群范圍進(jìn)行刪除的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)后,說(shuō)明刪除相關(guān)內(nèi)容的合理性
D.生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應(yīng)當(dāng)引起藥用物質(zhì)或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍(lán)消炎片
D.血府逐瘀丸
A.冷藏車(chē)廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對(duì)冷庫(kù)儲(chǔ)存的冷藏藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查
C.運(yùn)輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當(dāng)具備自動(dòng)調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗(yàn)證的新購(gòu)進(jìn)蓄冷劑不得用于疫苗運(yùn)輸
A.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》
B.《價(jià)格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
最新試題
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
藥師的主要功能有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()