單項選擇題患者男性，28歲，78kg，因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療，已知該藥的口服吸率收為77%，血漿蛋白結合率為65%，表觀分布容積為0.5L/kg，消除半衰期為10.6小時，58%從尿中以原形排出，對淋病的最小抑菌濃度（MIC）為25～30mg/L。每6小時給藥一次，維持劑量應為（）

A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg


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1.單項選擇題非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內動態(tài)變化的規(guī)律和特點，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關于非臨床藥動學研究的其他內容，敘述錯誤的是（）

A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠，每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定，分子量越小，平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流，待動物清醒后，給藥并分段收集膽汁進行研究

2.單項選擇題非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內動態(tài)變化的規(guī)律和特點，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關于非臨床藥動學實驗方案的設計，敘述錯誤的是（）

A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知，采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10～1/20
D.完整的藥-時曲線應兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應設置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致

3.單項選擇題非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內動態(tài)變化的規(guī)律和特點，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關于非臨床藥動學實驗對象的選擇，敘述錯誤的是（）

A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應與藥效學或毒理學實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗，整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗

10.單項選擇題群體藥動學是將經(jīng)典藥動學基本原理和統(tǒng)計學方法相結合，研究藥物體內過程的群體規(guī)律，研究藥動學參數(shù)的統(tǒng)計分布及影響因素的藥動學分支學科。關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）

A.每個患者一般取2～4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內，群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組