A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
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A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時曲線應兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應設置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應與藥效學或毒理學實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結(jié)合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
最新試題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()