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C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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A.ZC+4位年號+4位順序號
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C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
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B.中藥
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最新試題
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
藥品批準文號中的字母Z代表()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是()
藥品批準文號中的字母S代表()
新藥證書的格式為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
進口藥品申請是指()
新藥批準文號的有效期為()