A.醫(yī)療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫(yī)療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制的制劑須按規(guī)定進行質量檢驗
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A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過3種
A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應做皮試的藥品沒有注明過敏試驗
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復給藥現(xiàn)象
A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品通用名稱
B.復方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
A.急性腸炎
B.老年病
C.行動不便患者的慢性病
D.術后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時,年齡寫日、月齡
B.處方如需修改,應當在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時,應當注明原因,由藥師簽名
最新試題
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是()
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法,正確的是()
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關臨床藥師配備要求的說法,正確的是()
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()