單項選擇題應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是（）

A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)


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1.單項選擇題不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置要求的是（）

A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師
C.具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境

3.單項選擇題我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的降壓藥，降壓藥在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患，應(yīng)實施召回。該召回行為的主體應(yīng)是（）

A.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)
D.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是（）

A.含生物堿類的藥品
B.非甾體類藥品
C.青霉素類抗生素
D.氨基糖苷類抗生素

5.單項選擇題甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20130022，其中S表示（）

A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥

6.單項選擇題基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）

A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

8.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為（）

A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年

10.單項選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

最新試題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

題型：單項選擇題

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

題型：單項選擇題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

題型：單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

題型：單項選擇題