A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
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A.西藥、中成藥應該分別開具處方,不得同方書寫
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,注射劑型不得超過2種
C.藥師應認真檢查處方前記,正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
D.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
A.醫(yī)療機構可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡
A.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證
A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
A.十五日內提出
B.一個月內提出
C.三個月內提出
D.六個月內提出
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調控部門
B.商務管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對行政機關作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認為行政機關侵犯合法的經(jīng)營自主權的
C.對行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機關依法發(fā)放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費,行政機關沒有依法發(fā)放的
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()