單項選擇題基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)（）

A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定
B.根據(jù)臨床需要，隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種


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1.單項選擇題藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不包括（）

A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.藥品價格
C.臨床診療指南
D.藥品說明書

2.單項選擇題醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）

A.科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.科學(xué)、有效、安全
D.安全、有效、穩(wěn)定

3.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)（）

A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售

4.單項選擇題甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是（）

A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告

5.單項選擇題屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更

6.單項選擇題屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更

7.單項選擇題屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制許可證》許可事項變更的是（）

A.法定代表人變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
C.注冊地址變更
D.配制地址變更

8.單項選擇題應(yīng)辦理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊地址變更

9.單項選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人

10.單項選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項目內(nèi)容不包括（）

A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人