單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品名稱的說法，正確的是（）

A.藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯誤的是（）

A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX

2.單項(xiàng)選擇題下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是（）

A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品

3.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，需向何部門申請（）

A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品購用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請的時(shí)限分別為（）

A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月

5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是（）

A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿

6.單項(xiàng)選擇題下列品種屬于麻醉藥品的是（）

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

7.單項(xiàng)選擇題可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進(jìn)的是（）

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產(chǎn)的血液制品
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

8.單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)有的17個中藥材專業(yè)市場，以下關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法，錯誤的是（）

A.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，或經(jīng)縣級以上主管部門認(rèn)定的
B.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)審査批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片

9.單項(xiàng)選擇題中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是（）

A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是（）

A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機(jī)構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)