單項(xiàng)選擇題患兒,1歲。出生時體重正常,3個月后皮膚和頭發(fā)色澤變淺,時有抽搐,不會獨(dú)站,不會喊"爸、媽"。有助于初步診斷的檢查是()

A.尿三氯化鐵試驗(yàn)
B.尿甲苯胺藍(lán)試驗(yàn)
C.血鎂測定
D.腦電圖
E.血鈣測定


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1.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致苯丙酮尿癥發(fā)病的苯丙氨酸羥化酶缺乏的部位是()

A.肝細(xì)胞
B.腦細(xì)胞
C.甲狀腺
D.血細(xì)胞
E.腎組織

2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒臨床上最突出的表現(xiàn)是()

A.肌張力增高
B.毛發(fā)、皮膚色澤變淺
C.尿和汗液有鼠尿臭味
D.智力低下
E.驚厥

3.單項(xiàng)選擇題典型苯丙酮尿癥最主要的治療方法是給予()

A.低苯丙氨酸飲食
B.酪氨酸
C.四氫生物蝶呤
D.5-羥色胺
E.左旋多巴

4.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征確診的依據(jù)是()

A.特殊面容
B.智能落后
C.體格發(fā)育落后
D.皮膚紋理異常
E.染色體檢查

5.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征的特點(diǎn)不包括()

A.眼裂小,眼距寬
B.張口伸舌,流涎多
C.皮膚粗糙增厚
D.常合并先天性畸形
E.精神運(yùn)動發(fā)育遲緩

6.單項(xiàng)選擇題2歲女孩,因智力發(fā)育落后1年伴間斷抽搐半年就診。查體:皮膚色澤淺,頭發(fā)呈黃色,肌張力較高,對明確診斷最有意義的檢查是()

A.染色體核型分析
B.血甲狀旁腺素
C.尿有機(jī)酸分析
D.血TSH、T4
E.血鈣、磷、鎂、堿性磷酸酶

9.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒的特征性臨床表現(xiàn)是()

A.智能發(fā)育落后
B.驚厥
C.毛發(fā)皮膚色澤變淺
D.肌張力增高
E.尿和汗液有鼠尿臭味

10.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥血液中增高的是()

A.酪氨酸
B.苯丙氨酸
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.丙氨酸

最新試題

患兒診斷為易位型21-三體綜合征,其父正常,母親為D/G平衡易位,則第二胎的患病風(fēng)險率為()

題型:單項(xiàng)選擇題

21-三體綜合征確診的依據(jù)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒,1歲。出生時體重正常,3個月后皮膚和頭發(fā)色澤變淺,時有抽搐,不會獨(dú)站,不會喊"爸、媽"。有助于初步診斷的檢查是()

題型:單項(xiàng)選擇題

2歲男孩。因智能低下查染色體核型為46,XY,-14,+t(14q21q),查其母為平衡易位染色體攜帶者,核型應(yīng)為()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒男,1歲。智能落后,表情呆滯。頸短,頭大,鼻梁低,舌寬大并常伸出口外,皮膚蒼黃、粗糙,四肢粗短,腱反射減弱。臨床診斷考慮是上述哪一項(xiàng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

女,2歲。智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手。此患兒最可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

首選的檢查方法是()

題型:單項(xiàng)選擇題

典型苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是()

題型:單項(xiàng)選擇題

唐氏綜合征按染色體核型分析,最常見的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

最可能的診斷()

題型:單項(xiàng)選擇題