A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
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A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來昔布
E.布地奈德
關于那格列奈的結構特征和作用的說法,錯誤的是()
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
B.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,降糖作用良好
E.具有2個手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g,指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應準確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積量筒的精密度要求
D.恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應以25℃±2℃為準
A.快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期長
B.快速型乙?;x者易導致不良反應
C.緩慢型乙?;x者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙酰化代謝者不易導致不良反應
E.二者的血漿半衰期相同,均不易導致不良反應
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學
D.藥物不良反應
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
C.分析藥品不良反應的風險因素和可能的機制
D.對風險/效益評價進行定量分析,發(fā)布相關信息
E.國家基本藥物的遴選
最新試題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。