A.黏合劑
B.稀釋劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)滑劑
E.致孔劑
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A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
A.羥基
B.季銨
C.巰基
D.羧酸
E.鹵素
A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來(lái)昔布
E.布地奈德
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.屬于非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑
B.對(duì)K+-ATP通道具有“快開(kāi)”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,降糖作用良好
E.具有2個(gè)手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g,指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積量筒的精密度要求
D.恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)
最新試題
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。