A.黏合劑
B.稀釋劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)滑劑
E.致孔劑
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你可能感興趣的試題
A.黏合劑
B.稀釋劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)滑劑
E.致孔劑
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
A.羥基
B.季銨
C.巰基
D.羧酸
E.鹵素
A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
A.全部離子化,易被吸收
B.分子型與離子型相等,不易被吸收
C.不解離,呈分子型,易被吸收
D.全部呈解離形式,不易被吸收
E.為分子形式,不易被吸收
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來(lái)昔布
E.布地奈德
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.屬于非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑
B.對(duì)K+-ATP通道具有“快開(kāi)”和“快閉”作用
C.被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,降糖作用良好
E.具有2個(gè)手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。