判斷題啟動會開始前,所有參會人員需在會議簽到表上簽名,會后將簽到表存檔。
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6.多項選擇題研究中心啟動會時的培訓內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容?()
A.試驗方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料(SD)收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
7.多項選擇題臨床試驗會議分類包括()
A.方案討論會
B.倫理會
C.研究中心啟動會
D.中期分析會
E.總結會
8.多項選擇題CRC開始臨床試驗項目前,必須確保:()
A.完成GCP培訓
B.被研究者授權相應的職責
C.完成授權職責的培訓
D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
9.多項選擇題關于召開研究中心啟動會,以下說法正確的是()
A.只能由倫理秘書向參加啟動會的人員進行試驗方案的講解
B.只有授權參與該研究的人員才可以參加研究中心啟動
C.CRC可以協(xié)助啟動會簽到工作
D.CRC可以協(xié)助提前布置場地及預約參會人員
E.PI應在啟動會上向申辦方代表告知儲備病源情況
10.多項選擇題關于召開啟動會的主要目的,下列說法正確的有哪些?:()
A.PI對參與研究團隊進行分工授權
B.必要情況下培訓GCP相關的指導原則
C.篩選病源
D.培訓填寫病例報告表的要求
E.與研究者探討臨床研究中可能存在的問題和可行的解決對策
最新試題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
題型:單項選擇題
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
題型:多項選擇題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
有關于病源庫,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
簽知情同意原則應()。
題型:單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
題型:多項選擇題