(1)每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣;(2)按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查,并有相應(yīng)的記錄。
應(yīng)科學(xué)、合理,以保證樣品的代表性。
檢驗(yàn)人員應(yīng)至少具有相關(guān)專業(yè)中專以上的學(xué)歷,并至少經(jīng)過一定時(shí)限與所從事的檢驗(yàn)操作相關(guān)的實(shí)踐培訓(xùn)且通過考核。
最新試題
藥品召回的基本要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
批檔案
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時(shí)間?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
物料留樣的要求是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
原輔料
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?