指藥品生產企業(yè)將產品發(fā)送到經銷商或用戶的一系列操作,包括配貨、運輸等。
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產品。
指闡述藥品生產直接或間接相關操作、注意事項及應采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應保存至藥品有效期后一年。
品名、生產批號、規(guī)格、數量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
待包裝產品
印刷包裝材料
產品的放行的條件是什么?
委托生產與委托檢驗基本要求是什么?
怎樣處理產品投訴?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
定點供應商名單的內容包括哪些?
產品質量回顧分析的內容是什么?
交叉污染
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?