A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.放射性藥品
D.藥品類易制毒化學品
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A.非處方藥
B.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分為處方藥和非處方藥
B.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類
C.非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調整
D.各省可以根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當調整乙類非處方藥目錄
A.藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方或者醫(yī)囑，造成嚴重后果的
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進行干預但有正當理由的
D.藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進行干預但有正當理由的
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.新的藥品不良反應
B.嚴重藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）