多項選擇題記錄保存至超過疫苗有效期2年的有（）

A.生產企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預防控制機構的購進記錄
D.疾病預防控制機構的分發(fā)、供應記錄


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1.多項選擇題根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對存在質量問題的藥品應當（）

A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離
D.對不合格產品應主動召回

3.多項選擇題根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥非處方藥的說法，正確的有（）

A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上

4.多項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局對下列申請可以實行特殊審批（）

A.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥

6.多項選擇題《基藥辦法》規(guī)定下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是（）

A.主要用于滋補保健作用，易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標注以外不良反應的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產、銷售或使用的

7.多項選擇題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當（）

A.按規(guī)定進行注冊，參加繼續(xù)教育
B.依法獨立執(zhí)業(yè)，認真履行職責，科學指導用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應
D.拒絕調配、銷售超劑量的處方

8.多項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構處方保存期限為1年的包括（）

A.普通處方
B.第一類精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方

9.多項選擇題藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內容是（）

A.表示功效的斷言或者保證的
B.說明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學術機構、醫(yī)療機構的形象作證明的

10.多項選擇題不具有疫苗經營資格的單位或者個人，經營疫苗的（）

A.依法予以取締
B.構成犯罪的，依法追究刑事責任
C.沒收違法銷售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

最新試題

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

題型：單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）

題型：多項選擇題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）

題型：單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題