A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂
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A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.2，6-二叔丁基對甲酚
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠
A.甘露醇
B.硬脂酸鎂
C.橘子香精
D.2，6-二叔丁基對甲酚
E.阿司帕坦
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
A.消除呈現(xiàn)一級動(dòng)力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加，消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.雷米普利
E.貝那普利
A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙?；Y(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。