A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
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A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙?；Y(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心
C.依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團(tuán)
E.依那普利代謝物依那普利拉，具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動，使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基，3-羧基
B.3-羧基，4-羰基
C.3-羧基，6-氟
D.6-氟，7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥
E.水溶性增加，更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。