A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.雷米普利
E.貝那普利
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A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙酰化結(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對組織細胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個手性中心
C.依那普利口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團,是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團
E.依那普利代謝物依那普利拉,具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
最新試題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。