A.中國藥學(xué)會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
E.中藥品種保護(hù)審評委員會
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉(zhuǎn)變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機(jī)構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?/p>
A.基本醫(yī)療保險
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場合
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）