多項選擇題給藥后機(jī)體血漿藥物濃度隨時間變化的曲線（）

A.可用于計算藥效學(xué)參數(shù)
B.可用于計算藥動學(xué)參數(shù)
C.稱為血藥濃度-時間曲線
D.可用于比較某藥物不同制劑生物利用度的差異
E.可用于評價仿制藥與原研藥的生物等效性


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1.多項選擇題關(guān)于藥物分布過程的說法正確的是（）

A.藥物的分布是指藥物在血液和組織、器官之間的交換過程
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物更易分布到組織中
C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能分布到組織
D.表觀分布容積是描述藥物分布的藥動學(xué)參數(shù)
E.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越高
F.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越低

2.多項選擇題以下涉及藥物吸收過程的給藥方式包括（）

A.口服給藥
B.肌肉注射給藥
C.皮下注射給藥
D.靜脈滴注給藥
E.靜注無吸收過程

3.多項選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的說法正確的是（）

A.被動擴(kuò)散指藥物借助于在生物膜中的脂溶性逆濃度差實施藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的運(yùn)輸指藥物經(jīng)由轉(zhuǎn)運(yùn)體實現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.細(xì)胞旁路運(yùn)輸指藥物由細(xì)胞之間的縫隙穿過細(xì)胞層，這是藥物腸吸收的主要方式
D.小泡運(yùn)輸指細(xì)胞膜形成空腔包裹大分子或顆粒性物質(zhì)實現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

4.多項選擇題下列屬于核受體的有（）

A.NMDA受體
B.甲狀腺激素受體
C.雌激素受體
D.孕激素受體
E.糖皮質(zhì)激素受體

5.多項選擇題分子藥理學(xué)藥物與靶點相互作用方法包括（）

A.FRET
B.ALPHA
C.SPR
D.ITC
E.蛋白質(zhì)組學(xué)

6.多項選擇題關(guān)于受體配體相互作用的力包括（）

A.氫鍵
B.范德華力
C.疏水作用
D.共價鍵
E.靜電作用

7.多項選擇題關(guān)于受體學(xué)說包括哪些？（）

A.占領(lǐng)學(xué)說
B.誘導(dǎo)契合學(xué)說
C.速率學(xué)說
D.兩態(tài)模型

8.單項選擇題Gα亞基通過不同的第二信使介導(dǎo)的通路參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化等過程。以下說法中正確的是（）

A.Gαs亞基可以激活A(yù)C ，合成細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP
B.Gαi亞基通過非競爭性的結(jié)合AC ，造成對AC的直接抑制，使胞內(nèi)cAMP含量下降
C.Gαq/11亞基通過激活磷脂酶C-β，可以合成細(xì)胞膜上的PIP2，同時減少IP3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信號通路，Rho蛋白不具備GTP酶的活性

9.單項選擇題G蛋白由α、β、γ三種亞單位組成，Gα的性質(zhì)及其靜息狀態(tài)是（）

A.Gα具有GTP酶活性，與βγ解離
B.Gα具有GDP酶活性，與βγ聚合
C.Gα具有GDP酶活性，與βγ解離
D.Gα具有GTP酶活性，與βγ聚合

10.單項選擇題下列關(guān)于GPCR的結(jié)構(gòu)特征，說法錯誤的是（）

A.從整體來看：具有七次跨膜α螺旋結(jié)構(gòu)，α螺旋之間由胞內(nèi)和胞外3個環(huán)區(qū)連接
B.GPCR具有一個N端結(jié)構(gòu)，大部分A家族的N端較短但構(gòu)象較為保守
C.由于GPCR能夠識別的配體多種多樣，因此配體結(jié)合口袋在大小、深淺以及電荷性質(zhì)等方面表現(xiàn)出多樣性
D.其天然配體的結(jié)合位點被稱為正構(gòu)結(jié)合位點，結(jié)合在正構(gòu)位點的配體被稱為正構(gòu)配體