單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除


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2.單項(xiàng)選擇題大于7μm的微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

3.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

4.單項(xiàng)選擇題小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

5.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑硬化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

6.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑抗氧化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

7.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

8.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

9.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

10.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是()

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

最新試題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題