單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析


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1.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

2.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

3.單項(xiàng)選擇題常用的致孔劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

4.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

5.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

6.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

最新試題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題