A.藥物分子中引入烴基,可增加空間位阻,降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強(qiáng)吸電子作用,可降低藥物脂溶性,減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性,易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上,常使藥物活性和毒性增強(qiáng)
E.羥基取代在芳環(huán)上,常使藥物活性或毒性減弱
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A.膜劑的重量差異易控制,收率高
B.膜劑載藥量小,不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應(yīng)無毒性
D.膜劑應(yīng)密封貯存,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
A.磺胺類
B.甲氨蝶呤
C.阿昔洛韋
D.造影劑
E.二甲麥角胺新堿
A.嗎啡是兩性藥物
B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡
C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基
D.天然嗎啡水溶液呈左旋
E.嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)
A.普通片劑:15min
B.分散片、可溶片:5min
C.泡騰片、舌下片:3min
D.薄膜衣片:30min
E.腸溶衣片:30min
A.分子中含有手性碳原子
B.維拉帕米呈弱酸性
C.化學(xué)穩(wěn)定性良好
D.維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化合物,其代謝產(chǎn)物也具有活性
E.維拉帕米右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多,但臨床現(xiàn)用外消旋體
A.94.7%
B.105.6%
C.95%
D.90%
E.100%
A.吸收快,半衰期短
B.其分子呈堿性
C.腎功能減退者服用該藥物可能會(huì)引起乳酸性酸中毒
D.血漿蛋白結(jié)合率高
E.屬于胰島素增敏劑類降糖藥
A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用
A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用
B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂
C.藥物干擾代謝功能
D.藥物影響免疫功能
E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用
A.烴基
B.鹵素
C.巰基
D.磺酸基
E.羧酸
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。