A.解離性
B.躍遷性
C.親水性
D.親脂性
E.晶型穩(wěn)定
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A.又稱(chēng)為脈沖釋放
B.指口服給藥后能將藥物選擇性地遞送到口腔或胃腸遭的某一特定部位,以緩釋、控釋行為釋放藥物的劑型
C.分為胃定位釋藥系統(tǒng)
D.分為小腸定位釋藥系統(tǒng)
E.分為腸定位釋藥系統(tǒng)
A.具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性;但帶相同表面電荷的膠粒之間的靜電斥力使膠粒易聚結(jié),具有靜電不穩(wěn)定性
B.由于雙電層離子有較強(qiáng)水化作用而在膠粒周?chē)纬伤?br/>C.膠粒間有相互聚結(jié)
D.溶膠劑中的膠粒在分散介質(zhì)中有布朗運(yùn)動(dòng)
E.從側(cè)面可見(jiàn)到渾濁發(fā)亮的圓錐形光束
A.莧菜紅
B.姜黃
C.葉綠酸銅鈉鹽
D.檸檬黃
E.胭脂紅
A.易被氧化
B.羧酸成酯可增大脂溶性
C.成鹽可增加其水溶性
D.水溶性及解離度均比磺酸小
E.解離度小的羧酸可與受體的堿性基團(tuán)結(jié)合
A.耐藥性
B.耐受性
C.抗藥性
D.成癮性
E.順應(yīng)性
A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。