A.mRNA和單鏈DNA
B.mRNA和雙鏈DNA
C.mRNA前體和單鏈DNA
D.mRNA前體和雙鏈DNA
E.mRNA和rRNA
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物與DNA 結(jié)合，阻斷RNA 的生物合成
B.藥物與核糖體結(jié)合，阻斷翻譯的進(jìn)行
C.藥物與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，阻斷RNA 的生物合成
D.藥物與RNA 聚合酶Ⅱ結(jié)合，阻斷RNA 的生物合成
E.藥物與DNA 結(jié)合，阻斷DNA 的復(fù)制
A.mRNA
B.rRNA
C.tRNA
D.hnRNA
E.microRNAs
A.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1：2，而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1：5
B.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1：2，而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為5：1
C.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為2：1，而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1.2：1
D.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為2：1，而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1：1.2
E.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1：2，而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1.2：1
A.可產(chǎn)生一個(gè)microRNA；該microRNA 靶向結(jié)合β-珠蛋白的mRNA；進(jìn)而引起β-珠蛋白生成減少
B.產(chǎn)生一個(gè)選擇性剪接位點(diǎn)，導(dǎo)致β-珠蛋白表達(dá)降低
C.產(chǎn)生一個(gè)新的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，導(dǎo)致β-珠蛋白mRNA 讀碼框改變
D.在β-珠蛋白mRNA 上產(chǎn)生一個(gè)新的終止密碼子
E.無(wú)多聚腺苷酸化，從而導(dǎo)致β-珠蛋白生成減少
A.剪接缺陷
B.帽狀結(jié)構(gòu)改變
C.RNA編輯缺陷
D.不能進(jìn)行多聚腺苷酸化
E.啟動(dòng)子改變
A.DNA上存在無(wú)義突變
B.外顯子內(nèi)含子連接處缺失
C.無(wú)效的轉(zhuǎn)錄起始
D.轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)的缺失
E.獲得新的選擇性剪接位點(diǎn)
A.mRNA 帽子結(jié)構(gòu)形成
B.mRNA 多聚腺苷酸化
C.hnRNA 剪接過(guò)程中
D.microRNA 轉(zhuǎn)錄
E.rRNA 轉(zhuǎn)錄
A.DNA 上存在無(wú)義突變
B.突變產(chǎn)生新的選擇性剪接位點(diǎn)
C.缺乏mRNA 的帽子結(jié)構(gòu)
D.Poly（A）尾更長(zhǎng)
E.缺失AUG 密碼子
A.真核生物和原核生物核糖體的結(jié)構(gòu)差異
B.真核生物和原核生物RNA 聚合酶的結(jié)構(gòu)差異
C.真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄因子的差異
D.藥物不能與核小體中的DNA 結(jié)合
E.真核生物和原核生物核內(nèi)小核糖核蛋白的結(jié)構(gòu)差異
A.采用瓊脂糖凝膠電泳，根據(jù)分子量對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
B.通過(guò)oligo-dT吸附柱，將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
C.通過(guò)oligo-dA吸附柱，將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
D.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳，根據(jù)分子量對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
E.對(duì)全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行酚氯仿抽提
最新試題
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀，反之亦然。（）
天冬氨酸和谷氨酰胺在核苷酸的從頭合成中為堿基環(huán)只提供N原子。
Klenow片段具有校正功能。
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。（）
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。（）
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的（）
磺胺藥抑菌的原因是因?yàn)榇嬖诟?jìng)爭(zhēng)性抑制的緣故。（）
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。