單項(xiàng)選擇題洛美沙星結(jié)構(gòu)如下對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40（μg.h）/ml和36（μg.h）/ml。洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星：（）

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥
E.水溶性增加，更易制成注射液


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1.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥與避孕藥合用，使避孕藥效應(yīng)降低導(dǎo)致避孕失敗，屬于：（）

A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗

5.多項(xiàng)選擇題干擾核酸代謝作用包括（）

A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細(xì)胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.喹諾酮類通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長(zhǎng)

7.單項(xiàng)選擇題尼古丁貼片劑型藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)

8.單項(xiàng)選擇題氨基酸型（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

9.單項(xiàng)選擇題甜菜堿型（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

10.單項(xiàng)選擇題豆磷脂（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

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作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

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會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

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哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題