A.國家中醫(yī)藥管理局會同國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》
B.適用于嬰幼兒的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑可以簡化注冊審批
C.符合條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市,須報藥效學(xué)研究及臨床試驗(yàn)資料
D.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑僅作為處方藥供中西醫(yī)臨床使用
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關(guān)政府領(lǐng)導(dǎo)者
A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.海關(guān)
D.衛(wèi)生和健康部門
A.國產(chǎn)特殊化妝品
B.進(jìn)口特殊化妝品
C.國產(chǎn)普通化妝品
D.進(jìn)口普通化妝品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會充分評估論證后,優(yōu)先選擇的基本藥物
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購人員財物謀取交易機(jī)會
B.經(jīng)營者向交易相對方支付折扣、向中間人支付傭金并如實(shí)入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學(xué)術(shù)會議謀取競爭優(yōu)勢
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購中心學(xué)術(shù)會議謀取交易機(jī)會
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
B.政府辦二級公立醫(yī)院
C.政府辦三級公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動落后企業(yè)退出
B.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機(jī)制
C.鼓勵有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)
D.強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用
A.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照基本醫(yī)療保險“乙類藥品”支付
B.參保人使用基本醫(yī)療保險“甲類藥品”按基本醫(yī)療保險規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn)及分擔(dān)辦法支付
C.參保人員使用“乙類藥品”按基本醫(yī)療保險規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn),先由參保人自付一定比例后,再按基本醫(yī)療保險規(guī)定的分擔(dān)辦法支付
D.預(yù)防性疫苗按照基本醫(yī)療保險“甲類藥品”支付
A.“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“1”明確多層次醫(yī)療保障制度體系以基本醫(yī)療保險為主體
B.國家保障參保群眾參?;踞t(yī)療保險,滿足人民群眾多樣化健康保障需求
C.醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度安排
D.“1+4+2"的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“2”是完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)兩個支撐
A.免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判,形成并公布中標(biāo)價格或者成交價格,各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定,向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以自行配送疫苗,也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲存、運(yùn)輸費(fèi)用
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。