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單項選擇題下列可作為受體的蛋白激酶是（）

A.蛋白酪氨酸激酶
B.cGMP依賴的蛋白質激酶
C.cAMP依賴的蛋白質激酶

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1.單項選擇題蛋白激酶所催化的蛋白質修飾反應是（）

A.糖基化
B.磷酸化
C.乙?；?br/>D.泛素化
E.甲基化

2.單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補策略對該病患者進行基因治療實驗研究，則應首選下述哪類細胞作為靶細胞？（）

A.造血干細胞
B.淋巴細胞
C.肌細胞
D.成纖維細胞
E.肝細胞

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3.單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對該疾病患者進行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）

A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除

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4.單項選擇題苯丙酮尿癥絕大多數是由于苯丙氨酸羥化酶基因點突變（多為錯義突變），導致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能轉變?yōu)槔野彼岫a生的先天性代謝缺陷病。在臨床上，如果要采用基因診斷技術對苯丙氨酸羥化酶基因的點突變進行檢測，選擇下述哪種方法較為合適？（）

A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點雜交
E.DNA指紋技術

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5.單項選擇題血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的血液疾病，根據致病基因的不同可分為甲、乙、丙3種類型。某患者通過常規(guī)檢測后懷疑是凝血因子VⅢI基因突變引起凝血因子缺乏，該患者后續(xù)進行基因診斷，最快速準確的方法是（）

A.PCR
B.FISH
C.反向雜交
D.RFLP
E.免疫印跡

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6.單項選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點突變所致，但這些點突變往往不涉及限制性酶切位點的改變，所以下列哪個方法不適合檢測β-珠蛋白生成障礙性貧血癥？（）

A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP

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7.單項選擇題表皮生長因子受體（EGFR）是原癌基因c-erbB-1的表達產物。該基因19號外顯子突變患者的治療順序是先靶向治療后化療，21外顯子突變患者的治療順序是先化療后靶向治療。對于非小細胞癌患者，有必要檢測EGFR 外顯子突變，這體現了基因診斷的哪方面臨床意義？（）

A.操作簡單
B.早期確切診斷
C.分期分型
D.療效監(jiān)測
E.適用范圍廣

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8.單項選擇題珠蛋白生成障礙性貧血是我國華南地區(qū)最常見的常染色體隱性遺傳性血液病之一?；颊哂捎谘t蛋白的β-珠蛋白基因突變，導致β-珠蛋白缺失（β?）或合成不足（β），從而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。國際上已報道約170種β-珠蛋白基因的突變體，我國也已發(fā)現20多種突變體。在臨床上，如果要對β珠蛋白生成障礙性貧血患者進行β-珠蛋白基因多個突變位點的檢測，首選的方法是（）

A.Western blot
B.Northern印跡
C.反向斑點雜交
D.熒光原位雜交
E.PCR-RFLP

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9.單項選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。如果研究人員擬采用基因增補策略對該疾病患者進行基因治療實驗研究，則應首選下述哪類細胞作為靶細胞？（）

A.生殖細胞
B.造血干細胞
C.肌細胞
D.成纖維細胞
E.肝細胞

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10.單項選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。基于當前基因治療的現狀與進展，你認為對該疾病患者進行基因治療的臨床試驗策略是（）

A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除

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