A.注銷注冊
B.首次注冊
C.延續(xù)注冊
D.變更注冊
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A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復(fù)驗
A.基本醫(yī)療保險
B.慈善捐贈
C.醫(yī)療救助
D.商業(yè)健康保險
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年,注冊證有效期滿前30天申請延續(xù)注冊
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當在注冊的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位從事執(zhí)業(yè)活動
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位,注冊證有效期不變,但變更執(zhí)業(yè)范圍時,注冊證有效期需重新計算
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)
A.在注冊地址正式經(jīng)營至少1年
B.至少有1名取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書或具有藥學、臨床藥學、中藥學專業(yè)技術(shù)資格證書的藥師,且注冊地在該零售藥店所在地
C.按GSP要求,開展藥品分類分區(qū)管理,并對所售藥品設(shè)立明確的醫(yī)保用藥標識
D.建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,按規(guī)定使用國家統(tǒng)一的醫(yī)保編碼
最新試題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()