單項選擇題根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）

A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥


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1.單項選擇題關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

A.應(yīng)當(dāng)遵循中藥自身特點和規(guī)律，符合必要性、科學(xué)性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應(yīng)當(dāng)遵循與處方藥味相對應(yīng)的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進(jìn)行刪除的，應(yīng)當(dāng)開展藥物臨床試驗后，說明刪除相關(guān)內(nèi)容的合理性
D.生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應(yīng)當(dāng)引起藥用物質(zhì)或者藥物吸收、利用的明顯改變

2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號

4.單項選擇題關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求

6.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

A.冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對冷庫儲存的冷藏藥品進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)檢查
C.運輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當(dāng)具備自動調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗證的新購進(jìn)蓄冷劑不得用于疫苗運輸

8.單項選擇題關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的，不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的，不納入國家基本藥物目錄遴選范圍

9.單項選擇題屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

10.單項選擇題根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章