A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
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A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用
B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體
C.與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性
D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
E.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度的大小
替丁類（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
A.臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病
B.作用于組胺H2受體
C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一
D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)
E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳
A.飲用水
B.注射用水
C.去離子水
D.純化水
E.滅菌注射用水
A.無(wú)毒
B.無(wú)刺激性
C.容器應(yīng)能耐受所需壓力
D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求
E.應(yīng)置涼暗處貯藏
A.甲苯磺丁脲
B.管萘洛爾
C.氯吡格雷
D.地西泮
E.丙米嗪
A.ED5和LD95之間的距離
B.ED95和LD5之間的距離
C.ED1和LD99之間的距離
D.ED50和LD50之間的距離
E.ED99和LD1之間的距離
A.注射用門冬酰胺酶
B.對(duì)乙酰氨基酚片
C.硫酸阿托品注射液
D.丙酸倍氯米松氣霧劑
E.紅霉素軟膏
A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
E.異喹胍-4-羥化酶
用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。