A.進(jìn)口單位向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)，符合條件的，核發(fā)《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.進(jìn)口的生長(zhǎng)因子素銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及教學(xué)、科研機(jī)構(gòu)
C.進(jìn)口單位持《進(jìn)口準(zhǔn)許證》向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù)，沒(méi)有辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》在有效期1年內(nèi)可以多次通關(guān)使用
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A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的
D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的
A.經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
B.不合格藥品應(yīng)該有專(zhuān)用存放場(chǎng)所
C.運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，運(yùn)輸過(guò)程運(yùn)輸工具保持封閉
D.經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)配備兩個(gè)以上陰涼庫(kù)
A.12周以?xún)?nèi)常用量
B.15日以?xún)?nèi)常用量
C.30日以?xún)?nèi)常用量
D.6周以?xún)?nèi)常用量
A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.必須銷(xiāo)毀的，在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀
D.填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》
A.儲(chǔ)存疫苗配備2個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù)
B.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所未配備冷藏藥品專(zhuān)用陳列設(shè)備
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑開(kāi)架自選銷(xiāo)售
D.毒性中藥陳列憑處方銷(xiāo)售
A.臨床試驗(yàn)倫理審查制度
B.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗(yàn)制度
A.申請(qǐng)非臨床安全性研究
B.申請(qǐng)臨床試驗(yàn)研究
C.申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
A.易制毒化學(xué)品專(zhuān)有標(biāo)志
B.興奮劑專(zhuān)有標(biāo)志
C.麻醉藥品專(zhuān)有標(biāo)志
D.精神藥品專(zhuān)有標(biāo)志
A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專(zhuān)利藥品
C.xx省專(zhuān)銷(xiāo)、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來(lái)看，立法是指從中央到地方一切國(guó)家機(jī)關(guān)制定和變動(dòng)各種不同規(guī)范性文件的活動(dòng)
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國(guó)家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?dòng)
C.司法，即法的適用，指國(guó)家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序，具體運(yùn)用法律處理案件的專(zhuān)門(mén)活動(dòng)
D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)屬于我國(guó)的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）