A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
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給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似,摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后,干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶,抑制DNA鏈的增長
A.性激素
B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.腦啡肽
D.褪黑激素
E.腎上腺素
A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。