A.降低口服藥物的生物利用度
B.影響母體與胎兒間的物質(zhì)交換
C.阻礙藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.延長藥物體內(nèi)滯留時間
E.加速藥物排泄
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A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與硫酸結(jié)合
C.與氨基酸結(jié)合
D.乙?;Y(jié)合
E.甲基化結(jié)合
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼
A.抗氧劑
B.藥物分散劑
C.抑菌劑
D.乳化劑
E.潤濕劑
A.0:00~02:00,凌晨
B.2:00~04:00,凌晨
C.12:00~14:00,下午
D.16:00~18:00,傍晚
E.19:00~23:00,夜晚
A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上,起固定敷料,保護創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等
A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點高的玻璃
E.含鋇玻璃
A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型
A.80%
B.100%
C.40%
D.50%
E.200%
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。