A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與硫酸結(jié)合
C.與氨基酸結(jié)合
D.乙?;Y(jié)合
E.甲基化結(jié)合
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A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.別名
E.藥品代碼
A.抗氧劑
B.藥物分散劑
C.抑菌劑
D.乳化劑
E.潤濕劑
A.0:00~02:00,凌晨
B.2:00~04:00,凌晨
C.12:00~14:00,下午
D.16:00~18:00,傍晚
E.19:00~23:00,夜晚
A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上,起固定敷料,保護創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等
A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點高的玻璃
E.含鋇玻璃
A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型
A.80%
B.100%
C.40%
D.50%
E.200%
A.增敏作用
B.相加作用
C.生理性拮抗作用
D.增強作用
E.藥理性拮抗作用
A.嗎啡的效價強度大于曲馬多
B.曲馬多的劑量太小
C.嗎啡的脂溶性強于曲馬多
D.嗎啡的內(nèi)在活性高于曲馬多
E.嗎啡與阿片受體的親和力強于曲馬多
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。