A.彩虹與它的克隆的DNA 相同
B.決定毛色的等位基因位于X 染色體上，一個X 染色體上含有橘黃色的等位基因，另一個X 染色體含有黑色的等位基因
C.彩虹的克隆的體細胞中更多的是含有橘黃色等位基因的X 染色體失活
D.Xist RNA是參與真核基因表達調(diào)控的一種非編碼RNA
E.若克隆雄貓，則克隆與原來的雄貓在花色上也可能有差別

A.轉(zhuǎn)錄因子是一類順式作用元件
B.真核基因轉(zhuǎn)錄起始時不需要轉(zhuǎn)錄因子
C.TBX₅主要抑制胚胎發(fā)育過程中的基因轉(zhuǎn)錄
D.TBX₅調(diào)控的基因表達具有時空特異性
E.轉(zhuǎn)錄因子是真核RNA聚合酶的組分

A.siRNA 是單鏈分子
B.沒有內(nèi)源性siRNA
C.siRNA 與靶mRNA 完全互補
D.siRNA 并不降解靶mRNA
E.RNA 干擾是轉(zhuǎn)錄水平上的表達調(diào)控方式

A.DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（如5-氮雜胞苷）處理可使H₁₉的CpG 島從全部甲基化變成單等位基因甲基化
B.DNA 甲基化修飾、組蛋白的乙?；c甲基化均參與維持基因組印跡
C.DNA 甲基化修飾常發(fā)生在基因啟動子區(qū)的CpG 島的胞嘧啶堿基上
D.甲基轉(zhuǎn)移酶和去甲基化酶參與DNA 甲基化修飾這個動態(tài)過程
E.基因甲基化修飾的程度與基因的表達水平呈正比關系

A.組蛋白修飾屬于染色質(zhì)水平上的基因表達調(diào)控方式
B.組蛋白修飾主要包括組蛋白的乙?；?、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP 核糖基化
C.組蛋白甲基化修飾既可抑制又可增強基因表達
D.組蛋白乙酰化修飾和甲基化修飾一般相互排斥
E.組蛋白乙?；揎椧话氵x擇性地使某些染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)構從松散變得緊密

A.CREB屬于一種轉(zhuǎn)錄因子
B.cAMP反應元件屬于增強子
C.cAMP反應元件只能與CREB結(jié)合
D.增強子可能表現(xiàn)出沉默子活性
E.增強子增強轉(zhuǎn)錄的效應有嚴格的組織細胞特異性

A.染色質(zhì)水平的調(diào)節(jié)
B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)
D.翻譯水平的調(diào)節(jié)
E.翻譯后水平的調(diào)節(jié)

A.表觀遺傳修飾改變DNA 的堿基序列
B.表觀遺傳修飾屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.表觀遺傳修飾包括組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑、DNA 甲基化等
D.組蛋白修飾只有乙?；揎?br/>E.基因的轉(zhuǎn)錄水平隨其啟動子區(qū)甲基化水平升高而升高

A.含蛋白A 的BD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)染酵母細胞后，可與報告基因結(jié)合，但不能啟動報告基因表達
B.含蛋白B 的AD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)錄酵母細胞后，不能與報告基因結(jié)合，也不啟動報告基因表達
C.當兩種質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母細胞后，能檢測到含UAS 的報告基因表達，說明這兩種蛋白能相互作用，并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL₄的轉(zhuǎn)錄激活功能
D.UAS 是GAL₄應答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構建在AD 質(zhì)粒上，酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白

A.P 元件是X 基因的增強子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達，則P 元件是X 基因的沉默子元件，B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用，則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達